Ремдесивир считался одним из самых перспективных средств для лечения коронавируса. Однако первые строго контролируемые испытания с участием тяжелых пациентов разочаровали. Оказалось, что препарат не снижает смертность в данной группе и к тому же чреват побочными эффектами.

Тем не менее, исследователи не готовы сдаться так быстро, отмечает Guardian. Обнародованы первые результаты испытаний ремдесивира, проведенных при поддержке Национального института аллергии и инфекционных заболеваний США. По словам руководителя института Энтони Фаучи, они «довольно обнадеживающие» и доказывают, что препарат способен блокировать инфекцию.

В ходе эксперимента более 1 000 тяжело больных пациентов с COVID-19 в течение 10 дней получали через капельницу либо ремдесивир, либо плацебо. Распределение по группам было случайным.

В результате те, кому давали препарат, выздоровели на четыре дня быстрее — медианное время излечения составило 11 дней вместо 15. Кроме того, выживаемость пациентов, получавших ремдесивир, составила 8% по сравнению с 11% в контрольной группе.

Эксперты восприняли новость с энтузиазмом. Тем не менее, они призывают дождаться публикации развернутых результатов. Кроме того, учитывая противоположный результат предыдущего исследования, необходимо больше испытаний, чтобы поставить точку в вопросе об эффективности ремдесивира.

В Германии стартуют испытания экспериментальной вакцины против коронавируса. Уже к июню специалисты смогут понять, безопасна ли она, и перейти к следующим этапам исследования. Однако даже в случае успеха препарат вряд ли появится в широком доступе до конца 2020 года.