Найдена потенциальная терапия против всех коронавирусов, включая SARS-CoV-2
Logo
Cover

Патогенные коронавирусы — серьезная угроза здоровью, как доказали эпидемии атипичной пневмонии, ближневосточного респираторного синдрома и SARS-CoV-2. Специалисты-вирусологи из США опубликовали статью, подробно описывающую возможное терапевтическое использование молекул ингибиторов протеазы коронавируса в лечении COVID-19.

За первые десятилетия XXI века человечество уже трижды столкнулось с эпидемиями, вызванными коронавирусами. В 2002–2003 годах была зафиксирован вспышка атипичной пневмонии, а в 2012 году ей на смену пришел ближневосточный респираторный синдром. Однако самой массовой из всех стала эпидемия, вызванная китайским коронавирусом SARS-CoV-2.

3С-подобная протеаза — фермент из класса гидролаз, расщепляющая пептидную связь между аминокислотами в белках — основная протеаза, которая имеется в коронавирусах. Она играет важную роль в переработке полипротеинов.

Исследование, проведенное группой ученых из Университета штата Канзас, продемонстрировало, что 3С-подобные протеазы 3CLpro, играющие важную роль в размножении коронавируса, могут служить мишенью для противовирусных препаратов.

В ходе экспериментов они наблюдали, как ингибиторы 3CLpro блокируют репликацию человеческого коронавируса MERS-CoV и SARS-CoV-2 в клеточной культуре и в мышах, зараженных MERS, пишет Science Daily.

Открытие ученых указывает на то, что эти соединения следует и дальше изучать как потенциальное терапевтическое средство от коронавирусной инфекции. Препараты, которые ученые использовали в эксперименте и описали в публикации, уже запатентованы и разрабатываются компанией Cocrystal Pharma для терапии коронавирусных инфекций, в том числе — COVID-19.

Канадские ученые разработали экспериментальное лечение, которое может быть полезным для борьбы с различными воспалительными реакциями и в частности — цитокиновым штормом, возникающим у пациентов с тяжелой формой коронавируса. Новый пептид под названием TAT CARMIL1 представляет собой комбинацию двух природных пептидов, которые в сочетании обладают способностью проникать в клеточную мембрану и ослаблять острый воспалительный ответ.