Исследователи из Массачусетского университета в Амхерсте проанализировали данные более 2,5 млн человек, чтобы оценить генетические варианты, связанные с развитием сахарного диабета второго типа. В результате им удалось идентифицировать восемь кластеров генов, которые указывают на диабет и вероятность развития осложнений, пишет EurekAlert.

Сегодня диабет поддается контролю с помощью препаратов, однако ранние методы диагностики болезни отсутствуют. Кроме того, пока нет эффективных инструментов для предупреждения поражений тканей внутренних органов. Изучая генетические особенности болезни, ученые не только сделали важный шаг в решении этих двух проблем, но и создали платформу для создания новых лекарств.

«Наша работа дает новое понимание биологических механизмов диабета, его развития и прогрессирования», — заявила соавтор работы Элефтерия Зеггини.

Например, по новым генетическим маркерам ученые смогли оценить риски развития ишемической болезни сердца и терминальной стадии диабетической ретинопатии.

Как известно, именно осложнения хронической болезни приводят к необратимым последствиям. Если применять такую диагностику к каждому пациенту с диабетом, появится возможность заранее начать лечение и предупредить осложнения.

Ранее в другом исследовании ученые нашли препарат, который предотвращает осложнения диабета на почки и зрение. В будущем его как раз могут назначать диабетиками с этими рисками осложнений.